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12月12日消息,南開大學(xué)宣布,該?;瘜W(xué)學(xué)院劉書琳研究員團(tuán)隊(duì)開發(fā)出一種全新的廣譜抗甲型流感病毒策略。該策略基于一種名為“多路復(fù)用蛋白降解靶向嵌合分子PROTAC)”的技術(shù),能精

我國(guó)開辟?gòu)V譜抗甲流新策略:不怕變異 多種病毒一網(wǎng)打盡

12月12日消息,國(guó)開南開大學(xué)宣布,辟?gòu)V該?;瘜W(xué)學(xué)院劉書琳研究員團(tuán)隊(duì)開發(fā)出一種全新的譜抗怕變廣譜抗甲型流感病毒策略。

該策略基于一種名為“多路復(fù)用蛋白降解靶向嵌合分子(PROTAC)”的甲流技術(shù),能精準(zhǔn)鎖定并同步瓦解流感病毒復(fù)制的新策核心——病毒核糖核蛋白復(fù)合體,實(shí)現(xiàn)對(duì)多個(gè)關(guān)鍵病毒組分的異多“一網(wǎng)打盡”。

該成果為克服當(dāng)前抗流感藥物療效單一、種病易產(chǎn)生耐藥性等局限,毒網(wǎng)打盡提供了強(qiáng)效、國(guó)開持久且廣譜的辟?gòu)V治療新方案。

甲型流感病毒(IAV)具有快速變異率,譜抗怕變極易通過(guò)變異產(chǎn)生耐藥性。甲流

該策略的新策核心在于利用了病毒RNA中一段序列,在不同流感病毒株中極為穩(wěn)定,異多是種病病毒復(fù)制不可或缺的“開關(guān)”。

測(cè)試結(jié)果顯示,PROTAC分子能夠以濃度依賴性的方式有效抑制病毒復(fù)制,且抑制作用能持續(xù)超過(guò)48小時(shí)。其持續(xù)性和效力均明顯優(yōu)于單靶點(diǎn)對(duì)照藥物。


PROTAC介導(dǎo)的多病毒蛋白降解的示意圖

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